#SoyMorquio en lucha por calidad de vida

Este 15 de mayo, Día Mundial de las Mucopolisacaridosis (MPS) o MPS Day, la Ciudad de México se vistió de morado, para llevar a cabo una jornada informativa y de protesta, por personas con enfermedades lisosomales, entre ellas, Síndrome de Morquio, para exigir su derecho a la salud y demandar una mejor calidad de vida…

Día Mundial de las enfermedades raras

En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras (28 de febrero) con el tema: “La investigación es nuestra esperanza”, se llevó a cabo una campaña ciudadana e informativa en la Ciudad de México, la cual tuvo como finalidad exigir al gobierno mexicano que sustente y promueva la investigación, además de garantizar el derecho a la salud, para que…